项目名称： DGCR8蛋白及其mRNA的自我调控新机制研究

项目编号： No.31370760

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 生物科学

项目作者： 付汉江

作者单位： 中国人民解放军军事医学科学院

项目金额： 75万元

中文摘要： 双链RNA结合蛋白DGCR8是miRNA前体加工的核心分子，运用HITS-CLIP技术我们意外发现DGCR8可以与其自身mRNA编码区的一个类似于miRNA前体的发夹结构直接相互作用。但与miRNA前体不同，该发夹结构对宿主基因表达并没有抑制作用，而在缺失了DGCR8结合的核心序列后，mRNA的稳定性下降，蛋白表达降低。这提示细胞内可能存在一个DGCR8蛋白-mRNA的自我调控模式，即DGCR8通过与其自身mRNA上发夹结构的相互作用，不介导RNA切割，反而增强其稳定性，促进自身的表达。本项目拟在前期研究基础上，分析DGCR8蛋白通过与自身RNA发夹结构的相互作用，调控自身表达的分子机制,揭示DGCR8调控mRNA稳定性的新功能；同时探讨该发夹RNA对DGCR8蛋白活性的调控作用。本项目的实施将揭示DGCR8蛋白与自身mRNA的自我调控新模式，发现DGCR8的新功能，丰富对基因调控的认识。

中文关键词： DGCR8；相互作用；p53；hnRNPC；

英文摘要： DGCR8, a double strand RNA binding protein, is one of the key molecules that process miRNAs. By using HITS-CLIP method, we found that DGCR8 could interact with one hairpin structure in DGCR8 mRNA coding region directly. This haipin RNA has no inhibitory e

英文关键词： DGCR8；Interaction；p53；hnRNPC；